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- Klinische Studien
- Phase I
- max. Dosis
- Phase II
- Wirksamkeit bei unterschiedlichen Tumoren
- Phase III
- Wirksamkeit mit anderen Zytostatika
- Vorraussetzungen für onkologische Therapie
- 1. histologische/zytologische Diagnosesicherung
- G1 gut differenziert
- G2 mäßig differenziert
- G3 schlecht differenziert
- G4 undifferenziert
- 2. Staging
- TNM
- T0-4
- N0-3
- M0-1
- M1 immer Stadium IV (Ausnahme Hoden)
- Tx, Nx, Mx
- keine Beurteilung möglich
- Stadium I-IV ergibt sich aus der TNM Kombination
- vorangestellte Kleinbuchstaben
- c = clinical
- p = pathologisch
- y = nach Behandlung
- r = Rezidiv
- u = sonographisch
- a = bei Autopsie
- nachgestellte Großbuchstaben
- Residualtumorstatus (R0-2)
- Differenzierungsgrad G1-4
- Lympheinbruch L
- Gefäßeinbruch V
- Serumtumormarker S
- weitere Kürzel
- mol = molekulare Methoden
- i = Nachweis isolierter Tumorzellen
- mi = Mikrometastasen
- sn = sentinel
- krankheitsspezifische Klassifizierungssysteme
- 3. Erkrankungsspezifische Faktoren (Hormonrezeptorstatus, Serumtumormarker)
- Prognose/Therapiewahl
- 4. molekulare Merkmale
- Karnofsky-Index
- 10-100%
- 100% = klinisch beschwerdefrei
- 50% = ständige Pflege erforderlich
- 10% = moribund
- Chemotherapie
- Zielsetzungen
- kurative Therapie
- palliative Therapie
- neoadjuvante Therapie
- präoperative Chemotherapie zum Downstaging
- adjuvante Therapie
- Salvage Therapie
- erneute intensive Therapie mit kurativer Zielsetzung bei Tumorrezidiv
- Phasen
- Induktionsphase
- intensiva Zytostatikatherapie bis zur kompletten Remission
- Konsolidierungsphase
- Stabilisierung der Remission
- Erhaltungstherapie
- Remissionsdauerverlängerung
- Dauertherapie
- intermittierende Zyklen
- Therapieformen
- systemisch
- intravenös
- oral
- regional
- intrathekal, intraperitoneal, intrapleural
- selektive perfusion von Organen
- extrakorporale perfusionstherapie (isolierte Extremitätenperfusion)
- kontinuierlich
- zyklisch
- zellkinetische Grundlagen
- Zellzyklus
- Generationszeit (24-72h)
- 2 sichtbare Phasen
- Mitose
- Synthese
- 2 unsichtbare Phasen
- G1 + G2
- prä- und postsynthetische Phase
- Kompartmentmodell des Tumorwachstums
- Proliferationspool
- Wirksamkeit der Zytostatika umgekehrt proportional zum Tumorwachstum
- prächemotherapeutische operative/radio verkleinerung
- Ruhender Zellpool
- G0-Phase
- Zellen entgehen den Proliferationsgiften (Zytostatika)
- Reinduktionsbehandlung
- nicht mehr teliungsfähige Zellen
- tote Zellen
- Alkylantien
- Antimetabolite
- Mitosehemmstoffe
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antibiotika als Zytostatika
- Enzyme
- Hormone und Antagonisten
- Zytokine
- Signaltransduktions- und Proteasomen-Inhibitoren
- Targeted-Therapie (monoklonale Antikörper)
- Tumorvakzinierung
- prophylaktische
- gegen kanzerogene Viren
- therapeutisch
- Modifikation von DC zur Tumorerkennung und spez. Immunaktivierung
- Infusion tumorspezifischer autologer T-Zellen nach in vitro Modifikation und Proliferation
- Hyperthermie
- erhöht Wirkung ionisierender Strahlung und einiger Zytostatika
- supportive Maßnahmen
- Behandlung chemotherapieinduzierter Diarrhoe
- Prophylaxe einer Harnsäurenephropathie
- Flüssigkeit, Alkalisierung des Urin, Allopurinol
- viel Flüssigkeit, forcierte Diurese mit Furosemid
- Bisphosphonate
- Behandlung von Tumorhyperkalzämie
- Prävention von Skelettkomplikationen bei Knochenmetastasen
- Infektionsprophylaxe
- psychische Begleitung
- Ernährungsberatung
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