
- Non-Hodgkin-Lymphome
CLL
Allgemein
maligne klonale Neoplasien ausgehend von B-/T-Lymphozyten des lymphatischen Gewebes, 30% manifestieren sich auch leukämisch
Ätiologie
Infektionen (Eigentümer Besitzer Verhältnis - Burkittlymphom; HTLV1 - T-Zelllymphome; H.pylori - MALT-Lymphome)
genetische Faktoren
Immundefekte
ionisierende Strahlung
idiopathisch
Klinik
Lymphadenopathie + HSM + B-Symptomatik
evtl. KM-Infiltration
extranodale Infiltration (Haut, Knochen, GIT, ZNS u.a.)
Kiel-Klassifikation
niedrigmaligne (reifzellig)
lympho-, immuno-, zentrozytisch
hochmaligne (Unreifzellig)
lympho-, immuno-, zentroblastisch
Diagnostik
Klinik/Anamnese
Labor
Staging
RöThorax
CT-Abdomen/Thorax/Hals
LK-Histo/Zytologie
KM-Punktion
Therapie
nach Studienprotokollen
niedrigmaligne
lokalisiert
abwarten, evtl Radiochemotherapie
generalisiert
palliative Chemotherapie (R-CHOP = Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednisolon)
hochmaligne
R-CHOP
Prognose
MÜZ 10J
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